当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
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酶反应速度对底物浓度作图,当底物浓度达一定程度时,得到的是零级反应,对此最恰当的解释是:() A、形变底物与酶产生不可逆结合B、酶与未形变底物形成复合物C、酶的活性部位为底物所饱和D、过多底物与酶发生不利于催化反应的结合
下列关于酶的抑制剂的叙述，正确的是A．酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂B．酶的抑制剂只与活性部位上的基团结合C．酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降D．酶的抑制剂一般是大分子物质E．酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低
竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是（）。
非竞争性抑制是（）A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后，还可与底物结合
使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）A、抑制剂与酶的某些基团共价结合B、抑制剂与酶的某些基团离子键结合C、抑制剂与酶的某些基团氢键结合D、抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E、抑制剂与酶的某些基团共性结合
问答题当抑制剂能选择性地和不可逆地与酶的活性部位的残基结合，从而能帮助鉴别酶时，这类抑制剂就可以称为亲和标记试剂。已知TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它通过使蛋白质His烷基化而使其失活。为胰蛋白酶设计一个类似TPCK的亲和标记试剂还可以用于什么蛋白质？
单选题酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是（）A抑制剂与酶的某些基团共价结合B抑制剂与酶的某些基团离子键结合C抑制剂与酶的某些基团氢键结合D抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E抑制剂与酶的某些基团共性结合
单选题当有别构抑制剂存在时，别构酶：（）A不再遭受构象的变化B由于构象改变，催化反应的速度降低C由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位，使催化反应的速度降低D由于变构抑制剂与酶的活性部位结合，使反应速度降低
填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
多选题非竞争性抑制是（）A抑制剂的结构与底物不类似B酶－底物－抑制剂复合物不能进一步释放产物C抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E酶与抑制剂结合后，还可与底物结合