单选题发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：（）A药政管理部门B申办者C伦理委员会D专业学会
单选题
发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：（）
A
药政管理部门
B
申办者
C
伦理委员会
D
专业学会
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A、立即对受试者进行适当治疗B、报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C、研究者在报告上签名并注明日期D、与受试者及其家属讨论赔偿E、向上级部门申请中止临床试验
研究者对严重不良事件报告的描述正确的是A、完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等B、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C、立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延D、受试者处置完毕后报告E、处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
研究者对严重不良事件报告的描述正确的是A.完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等B.收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C.立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延D.受试者处置完毕后报告E.处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是（）A、完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等B、手收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C、立即报告不良严重事件，不因收集资料而拖延D、应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者、SFDA及伦理委员会报告
多选题研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是（）A完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等B手收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C立即报告不良严重事件，不因收集资料而拖延D应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者、SFDA及伦理委员会报告
单选题研究者对严重不良事件报告的描述正确的是（ ）。A完成严重不良事件后，再行报告申办者等B收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延D受试者处置完毕后报告E处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
单选题研究者对严重不良事件报告的描述正确的是（ ）。A完成严重不良事件CBF后，再行报告申办者等B收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等C立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延D受试者处置完毕后报告E处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
问答题发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等。此话正确吗？