多选题标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(或柜)按()存放。A入库时间B数量C品种D规格

多选题
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(或柜)按()存放。
A

入库时间

B

数量

C

品种

D

规格


参考解析

解析: 暂无解析

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与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E.标签的发放、销毁应有记录

医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当A.登记造册、专人管理,按规定储存,做到账物相符B.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符C.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符D.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符E.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符

GMP对药品标签、说明书的管理要求包括A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放,领用人核对、签名D.印有批号的剩余标签可回收使用

()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。A、切割式标签B、有缺损标签C、散装印刷包装材料D、完好标签

标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。

医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()A、专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符B、登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符C、专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符D、专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符E、专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符

原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。

标签、说明书及印刷的包装材料要计数发放。()

过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记录A、保存B、另外区域存放C、销毁D、计数

印刷包装材料应当设置()妥善存放A、密闭区域B、一般区域C、专门区域D、显著区域

标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(或柜)按()存放。A、入库时间B、数量C、品种D、规格

切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于()储运,以防()。

印刷包装材料要求设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入,避免混淆,要置于密闭容器内储运的是()A、切割式标签B、说明书C、包装盒D、合格证

()、()、()、()等印有标签内容的属于标签类包装材料。标签类应该专人专柜,保管(),应当按、()分类存放,凭()计数发放。

哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()A、标签B、说明书C、毒、麻及贵重药D、印有品名、商标的包材

印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放,()不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于()内储运,以防混淆。

根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取E、标签发放、使用、销毁应有记录

填空题()、()、()、()等印有标签内容的属于标签类包装材料。标签类应该专人专柜,保管(),应当按、()分类存放,凭()计数发放。

填空题标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。

多选题印刷包装材料要求设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入,避免混淆,要置于密闭容器内储运的是()A切割式标签B说明书C包装盒D合格证

多选题()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。A切割式标签B有缺损标签C散装印刷包装材料D完好标签

判断题标签、说明书及印刷的包装材料要计数发放。()A对B错

单选题医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()A专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符B登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符C专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符D专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符E专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符

单选题过期或废弃的印刷包装材料应当予以()并记录A保存B另外区域存放C销毁D计数

单选题印刷包装材料应当设置()妥善存放A密闭区域B一般区域C专门区域D显著区域

填空题切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于()储运,以防()。

填空题原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。