药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能?

药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能?


相关考题:

配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离

药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为查看材料

对销后退回药品应( )。

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )

下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品

下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品E.过效期药品

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年

医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是( )A:就地封存B:就地销毁C:暂停调配D:退回批发企业E:统一退回药库

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货B、做好退货记录,存放药品库红色区C、做好退货记录,存放药品库黄色区D、经验收合格,存放药品库绿色区E、退货记录应保存3年

A.特殊管理药品B.对销后退回的药品C.养护组或养护人员D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片按进货验收的规定验收

某药品经营批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货 B.做好退货记录,存放药品库红色区 C.做好退货记录,存放药品库黄色区 D.经验收合格,存放药品库绿色区 E.退货记录应保存3年

A.特殊管理药品B.对销后退回的药品C.养护组或养护人员D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应实行双人验收制度

A.特殊管理药品B.对销后退回的药品C.养护组或养护人员D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片在业务上接受质量管理机构的监督指导

乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格D.药品商品名称、规格、剂型数量

A.5年B.3年C.2年D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当对药品运输的()进行自动跟踪,对有()要求的应当提示、()相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求,生成药品()记录。

药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件?

对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A、凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

销后退回药品实物与()不符时,计算机系统应当拒绝药品退回操作

问答题申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件?

多选题对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A5年B3年C2年D1年

单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括()A立即停止销售B立即追回已销售药品C计算机系统中锁定D报告质量管理部门确认E对存在质量问题的药品有效隔离