单选题医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）A就地封存B就地销毁C暂停调配D退回批发企业E统一退回药库
单选题
医疗机构对确定药品召回的药品的处置方式是（）
A
就地封存
B
就地销毁
C
暂停调配
D
退回批发企业
E
统一退回药库
参考解析
解析：
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相关考题：
医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活动()。A、参照药品批发企业进行管理B、参照零售药店进行管理C、按医院的专门要求进行管理D、药库按批发企业管理，处方调配按零售药店管理E、必须通过GSP认证
医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
医疗机构药品召回的流程是A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里D、药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该 （ ）A．将处方和药品退回调配室B．将处方和药品退回调配处方者C．将处方和药品交给部门负责人去处置D．将错误药品搁置一边，重新调配处方E．将处方和药品退回调配处方者，并及时更正
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
药师在发药过程中，发现调配处方有错误时应该A:将处方和药品退回调配室B:将处方和药品退回调配处方者C:将处方和药品交给部门负责人去处置D:将错误药品搁置一边，重新调配处方E:将处方和药品退回调配处方者，并及时更正
医疗机构药品召回的流程是（ ）A：将库存药品销毁B：追查原因与责任人C：药剂科负责将药品回收，统一退回库里D：药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库E：药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
配伍题依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
多选题对确定药品召回的药品，医疗机构必须及时要做的事情是（）A将库存药品销毁B追查原因与责任人C停止该药品的调配D将召回药品统一退回药库E药品质量安全管理小组即时进行处置