单选题在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（ ）AKm，VmBMRTCKaDClEβ
单选题
在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（ ）
A
Km，Vm
B
MRT
C
Ka
D
Cl
E
β
参考解析
解析：
相关考题：
识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数（t1/2、k、C1等）明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和，则血药浓度会急剧增大；当血药浓度下降到一定值时，药物消除速度与血药浓度成正比，表现为非线性动力学特征
下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是A、整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关B、点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关C、应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关D、单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关E、部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是( )。 A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒
以下有关血药浓度与药物疗效的关系的叙述中，正确的是A:相同种属的动物的有效剂量相同B:不同种属的动物的有效剂量相同C:不同药物剂型的有效血药浓度不同D:药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量E:不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近
关于统计矩的说法不正确的是A.统计矩适用于非房室模型B.血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩C.药物在体内的平均滞留时间为一阶矩D.平均滞留时间的方差为二阶矩E.二阶矩代表了药物在体内的滞留情况
关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
直线趋势延伸法与平滑技术（二次移动平均法和二次指数平滑法）同样是遵循事物发展连续原则，但建模技术两者之间存在较大的区别，主要包括（）A、单位时间增（减）量显著不同B、预测模型的参数计算方法不同C、预测模型的时间变量取值不同D、随时间推进，建模参数计算的简便性不同
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林
多选题直线趋势延伸法与平滑技术（二次移动平均法和二次指数平滑法）同样是遵循事物发展连续原则，但建模技术两者之间存在较大的区别，主要包括（）A单位时间增（减）量显著不同B预测模型的参数计算方法不同C预测模型的时间变量取值不同D随时间推进，建模参数计算的简便性不同
单选题关于房室模型的说法中，不正确的是A房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位B双室模型假设身体由两部分组成C常用的房室模型是单室模型与双室模型D血药浓度-时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔无关E房室模型是根据血药浓度-时间曲线人为模拟的
单选题关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（ ）A一个房室代表机体内一个特定的解剖部位B单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡C药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
单选题药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD茶碱E阿米替林
单选题在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中，慢配置速度常数是（ ）AKm，VmBMRTCKaDClEβ