在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数双室模型中,快配置速度常数是A.Km,VmB.MRTC.VRTD.ClE.α

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
双室模型中,快配置速度常数是

A.Km,Vm
B.MRT
C.VRT
D.Cl
E.α

参考解析

解析: α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。

相关考题:

用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

血药浓度与药物疗效的关系,叙述正确的是A、不同种属的动物的有效剂量相同B、相同种属的动物的有效剂量相同C、不同药物剂型的有效血药浓度不同D、不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近E、药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量

识别非线性动力学过程的方法有A、不同剂量的血药浓度一时间曲线相互平行,表明在该剂量范围内为线性动力学过程,反之则为非线性动力学过程B、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程C、AUC分别除以相应的剂量,如果所得比值明显不同,则可能存在非线性过程D、将每个剂量的血药浓度一时间数据按线性动力学模型处理,若所求得的动力学参数(t1/2、k、C1等)明显地随剂量大小而改变,则可能存在非线性过程E、一旦消除过程在高浓度下达到饱和,则血药浓度会急剧增大;当血药浓度下降到一定值时,药物消除速度与血药浓度成正比,表现为非线性动力学特征

群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是A、群体药物代谢动力学取血点少,可应用于老人、儿童B、群体药物代谢动力学计算简便C、群体药物代谢动力学计算方法一致D、群体药物代谢动力学模型精确度高E、群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配岂速度常数是()A、Km,VmB、MRTC、KaD、ClE、β

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()A、Km,VmB、MRTC、KaD、ClE、β

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

以下有关血药浓度与药物疗效的关系的叙述中,正确的是A:相同种属的动物的有效剂量相同B:不同种属的动物的有效剂量相同C:不同药物剂型的有效血药浓度不同D:药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量E:不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间的方差是A.Km,VmB.MRTC.VRTD.ClE.α

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是( )。

A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配岂速度常数是( )。

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()ABCDE

关于血药浓度下列叙述不正确的是()A、随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化B、血药浓度与表观分布容积成正比C、血药浓度是指导临床用药的重要指标D、通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

药物动力学的研究内容()A、建立药物动力学模型B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

直线趋势延伸法与平滑技术(二次移动平均法和二次指数平滑法)同样是遵循事物发展连续原则,但建模技术两者之间存在较大的区别,主要包括()A、单位时间增(减)量显著不同B、预测模型的参数计算方法不同C、预测模型的时间变量取值不同D、随时间推进,建模参数计算的简便性不同

单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积

多选题直线趋势延伸法与平滑技术(二次移动平均法和二次指数平滑法)同样是遵循事物发展连续原则,但建模技术两者之间存在较大的区别,主要包括()A单位时间增(减)量显著不同B预测模型的参数计算方法不同C预测模型的时间变量取值不同D随时间推进,建模参数计算的简便性不同

单选题用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )

单选题血药浓度与药物疗效的关系,叙述正确的是()A不同种属的动物的有效剂量相同B相同种属的动物的有效剂量相同C不同药物剂型的有效血药浓度不同D不同种属的动物呈现相同的药理作用的血药浓度相近E药物治疗作用强弱、维持时间长短取决于药品质量

单选题在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是( )AKm,VmBMRTCKaDClEβ

单选题关于血药浓度下列叙述不正确的是()A随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化B血药浓度与表观分布容积成正比C血药浓度是指导临床用药的重要指标D通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

填空题药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ,它们分别代表药物在体内的()、()、()。

单选题在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配置速度常数是( )AKm,VmBMRTCKaDClEβ