单选题在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配置速度常数是( )AKm,VmBMRTCKaDClEβ

单选题
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配置速度常数是( )
A

Km,Vm

B

MRT

C

Ka

D

Cl

E

β


参考解析

解析:

相关考题:

描述药物体内速度过程的动力学参数是A.表观分布容积B.零级速度过程C.清除率D.速率常数E.隔室模型

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中地高辛在体内主要分布于A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中环孢素A的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中茶碱的分布模型一般是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

药动学中房室模型概念的建立基于()。A.药物的分布速度不同B.药物的消除速度不同C.药物的吸收速度不同D.药物的分布容积不同E.药物的分子大小不同

下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A.AUCB.ClC.ΚD.βE.V

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配岂速度常数是()A、Km,VmB、MRTC、KaD、ClE、β

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向。关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是()A、Km,VmB、MRTC、KaD、ClE、β

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间的方差是A.Km,VmB.MRTC.VRTD.ClE.α

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数双室模型中,快配置速度常数是A.Km,VmB.MRTC.VRTD.ClE.α

A.表观分布容积B.零级速度过程C.清除率D.速度常数E.隔室模型描述药物体内速度过程的动力学参数是

描述药物消除速度的重要的动力学参数为A. 速率常数 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 体内总清除率 E. 隔室模型

A.表观分布容积B.零级速度过程C.清除率D.速度常数E.隔室模型转运速度恒定与血药浓度无关的体内药物转运过程是

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是( )。

A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,双空模型中,慢配岂速度常数是( )。

单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()ABCDE

药物动力学的研究内容()A、建立药物动力学模型B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

下列关于药物从体内消除的叙述错误的是()A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

单选题描述药物消除速度的重要的动力学参数为( )A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E隔室模型

单选题用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )

单选题在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数,非房室分析中,平均滞留时间是( )AKm,VmBMRTCKaDClEβ

单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题表示体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数是( )A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物E表现分布容积

填空题药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ,它们分别代表药物在体内的()、()、()。