单选题下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()A“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”B“省(简称)+(年号)第××号”C“(年号)卫药准字Z-××号”D“(年号)卫药准字X-××号”

单选题
下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()
A

“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”

B

“省(简称)+(年号)第××号”

C

“(年号)卫药准字Z-××号”

D

“(年号)卫药准字X-××号”


参考解析

解析: 暂无解析

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发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

对不良反应大并危害人体健康的药品、组织调查、撤销其批准文号的部门是A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

根据下列题干及选项,回答 93~96 题:《药品注册管理办法》规定A.药品批准文号的格式中H代表B.药品批准文号的格式中z代表C.药品批准文号的格式中S代表D.药品批准文号的格式中J代表E.药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用( )。

医疗机构制剂批准文号的核发部门为A.省级药品监督管理部门B.省级人民政府C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门

对疗效不确、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

新药批准文号的核发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

药品批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品监督管理部门设置的派出机构

药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准B.市级卫生行政部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.省级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

医疗机构制剂批准文号的核发部门为A:省级药品监督管理部门B:省级人民政府C:省级卫生行政部门D:市级药品监督管理部门E:市级卫生行政部门

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品审评中心

对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是A.地市级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门

批准医疗机构制剂批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.工商行政管理部门E.企业所在地省级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门审批核发药品批准文号的部门是

下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

医疗机构配置制剂批准文号的核发是由()A、所在地省级卫生行政部门B、所在地市级卫生行政部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

下列批准文号格式中,哪一个是省级卫生行政部门批准的治疗性药品?()A、“省(简称)+卫药准字+(年号)第××号”B、“省(简称)+(年号)第××号”C、“(年号)卫药准字Z-××号”D、“(年号)卫药准字X-××号”

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。

单选题下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A国家卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门

单选题医疗机构配置制剂批准文号的核发是由()A所在地省级卫生行政部门B所在地市级卫生行政部门C所在地省级药品监督管理部门D所在地市级药品监督管理部门E国务院药品监督管理部门

单选题医疗机构制剂批准文号的核发部门是(  )。A市级药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C省级卫生行政部门D省级人民政府E市级卫生行政部门

单选题医疗机构配制制剂必须()A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准

单选题对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A国家卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门