多选题下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()A以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂B进行杂菌检查的生物制品C以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片D以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片

多选题
下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()
A

以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂

B

进行杂菌检查的生物制品

C

以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片

D

以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

下列制剂中不需要做微生物限度检查的是A、葡萄糖B、蜂蜜C、维生素C泡腾片D、维生素C丸E、维生素C注射液

微生物限度检查法针对的药物制剂是A.粉末片剂B.颗粒制剂C.中草药D.丸剂E.以上都是

下列制剂中不需要做微生物限度检查的是A.葡萄糖B.蜂蜜C.维生素C泡腾片D.维生素C丸E.维生素C注射液

注射剂的澄明度检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

附子理中丸中乌头碱的检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

砷盐检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

微生物限度检查法针对的药物制剂是()。A、粉末片剂B、颗粒制剂C、中草药D、丸剂E、以上都是

下列哪些制剂需要进行微生物限度检查()A、以动物来源的非单体成分制成的生物制品胶囊剂B、进行杂菌检查的生物制品C、以植物来源的非单体成分制成的外用可溶片D、以矿物质来源的非单体成分制成的粘膜片

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数;D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

涉及制剂安全性的重要质量指标()A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查

中药制剂的微生物限度检查不包括()A、致病菌B、灰分C、活螨D、细菌E、霉菌

丸剂中的大肠埃希菌检查属于()A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查

滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

单选题中药制剂的微生物限度检查不包括()A致病菌B灰分C活螨D细菌E霉菌

填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

单选题砷盐检查属于()A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查

单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法

多选题下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A细菌的培养温度为30~35℃B控制菌培养温度为23~28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

单选题微生物限度检查法针对的药物制剂是()A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是

单选题下列制剂中不需要做微生物限度检查的是( )。A葡萄糖B蜂蜜C维生素C泡腾片D维生素C丸E维生素C注射液

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查

多选题下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A细菌的培养温度为30~35℃B控制菌培养温度为23~28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数;D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

问答题滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查?