非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
下列制剂中不需要做微生物限度检查的是A、葡萄糖B、蜂蜜C、维生素C泡腾片D、维生素C丸E、维生素C注射液
中药制剂的微生物限度检查不包括A.致病菌B.灰分C.活螨D.细菌E.霉菌
微生物限度检查法针对的药物制剂是A.粉末片剂B.颗粒制剂C.中草药D.丸剂E.以上都是
微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。A含生药原粉的口服制剂B含生药原粉的外用制剂C含动物组织及动物类原粉的口服制剂D含动物组织及动物类原粉的外用制剂
注射剂的澄明度检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
附子理中丸中乌头碱的检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
砷盐检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
检查酒剂中的甲醇量属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、 微生物限度C、 性状D、 炽灼残渣E、 崩解时限
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
微生物限度检查法针对的药物制剂是（）。A、粉末片剂B、颗粒制剂C、中草药D、丸剂E、以上都是
涉及制剂安全性的重要质量指标（）A、不溶性颗粒检查B、PH检查C、微生物限度检查D、无菌检查
中药制剂的微生物限度检查不包括（）A、致病菌B、灰分C、活螨D、细菌E、霉菌
丸剂中的大肠埃希菌检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
单选题中药制剂的微生物限度检查不包括（）A致病菌B灰分C活螨D细菌E霉菌
填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括（）及（）的检查。
单选题砷盐检查属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查
单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
单选题注射剂的澄明度检查属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查
单选题微生物限度检查法针对的药物制剂是（）A粉末片剂B颗粒制剂C中草药D丸剂E以上都是
单选题丸剂中的大肠埃希菌检查属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查
单选题属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A重量差异B 微生物限度C 性状D 炽灼残渣E 崩解时限
单选题附子理中丸中乌头碱的检查属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查
单选题下列制剂中不需要做微生物限度检查的是（ ）。A葡萄糖B蜂蜜C维生素C泡腾片D维生素C丸E维生素C注射液
单选题检查酒剂中的甲醇量属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查