根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A.必须检验而未经检验即销售的药品B.未经批准生产、进口的药品C.被污染的药品D.夸大宣传疗效的药品E.超过有效期的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A.必须检验而未经检验即销售的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.被污染的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.超过有效期的药品
相关考题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的
依照《中华人民共和国药品管理法》规定,以下属于假药或按假药论处的是( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.必须检验而未经检验即销售的D.不注明或者更改生产批号的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
下列药品属于按假药论处的是变质不能药的()。A必须检验而未经检验即销售的B未规定有效期的C被污染的D变质的E更改生产批号的