单选题属于假、劣药品事件的是( )A“康泰克PPA事件”B“万络(罗非昔布)事件”C“亮菌甲素事件”D“拜斯亭(西立伐他汀)事件”E“阿糖胞苷儿科事件”

单选题
属于假、劣药品事件的是( )
A

“康泰克PPA事件”

B

“万络(罗非昔布)事件”

C

“亮菌甲素事件”

D

“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

E

“阿糖胞苷儿科事件”


参考解析

解析:

相关考题:

被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()。A、事故灾难B、药品断货C、自然灾害D、公共卫生事件E、社会安全事件

2012年阿糖胞苷儿科事件是电子处方将阿糖腺苷(抗病毒药)错误输入音似药品阿糖胞苷(抗肿瘤药)导致严重后果案例;体现了药物警戒的作用包括A、发现药品质量问题B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假、劣药流入市场E、发现药品使用环节的用药差错

如齐二药事件A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如发现仙牛健骨颗粒Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错

依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

“亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足

依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列哪些突发事件发生时期,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药,应依法从重处罚A、自然灾害B、事故灾难C、公共卫生事件D、药品紧缺事件E、社会安全事件

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

及时发现并正确处置“阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

及时发现并确定“亮菌甲素事件”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”

变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A、有GMP标志的B、无产品批准文号的C、人用药品D、执行地方标准生产的E、无生产日期的

知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?

根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是()A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应

禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A、化学药品B、人用药品C、抗生素D、中药

药品使用之后发生的有害反应()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于()A、假药B、劣药C、处方药D、不良事件E、药品不良反应

生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()A、自然灾害、事故灾难B、公共卫生事件C、药品断货D、社会安全事件

单选题禁止兽药经营企业经营()和假、劣兽药。A化学药品B人用药品C抗生素D中药

单选题属于假、劣药品事件的是( )A“康泰克PPA事件”B“万络(罗非昔布)事件”C“亮菌甲素事件”D“拜斯亭(西立伐他汀)事件”E“阿糖胞苷儿科事件”

多选题下列几种情形中,属于假、劣兽药的是()A有GMP标志的B无产品批准文号的C人用药品D执行地方标准生产的E无生产日期的