知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?

知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?


相关考题:

对当事人的同一违法行为,两个以上食品药品监督管理部门均有管辖权的,()。A、由两部门共同的上一级食品药品监督管理部门指定管辖B、由两部门共同进行管辖C、由先行立案的食品药品监督管理部门管辖D、报请上级食品药品监督管理部门直接管辖

认定零售药店的批发行为,应从哪几方面收集证据?

《酒类流通管理办法》所称酒类流通包括()等经营活动。A、酒类批发B、零售C、自产自销D、储运

委托加工企业具有其委托加工食品生产许可证的,可以标注()的生产许可证编号。A、委托企业B、被委托企业C、委托企业或者被委托企业D、委托企业和被委托企业

《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

申请食品经营许可,应当符合的条件是()。A、具有与经营的食品品种、数量相适应的食品加工场所B、具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施C、有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度D、具有合理的设备布局和工艺流程

下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是()。A、一次性使用输液器B、一次性使用塑料血袋C、血浆采集机D、血液成分分离机

医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。A、1日B、3日C、5日D、7日

国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(),并抽取样品。A、注册审批B、信息校验C、现场考核D、飞行检查

食品安全抽样检验工作计划应当包括的内容有()。A、抽样检验的食品品种B、抽样环节、抽样方法、抽样数量等抽样工作要求C、检验项目、检验方法、判定依据等检验工作要求D、检验结果的汇总分析及报送方式和时限