单选题性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞( )。A浆细胞B骨髓干细胞CB细胞DT细胞E单核细胞
单选题
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞( )。
A
浆细胞
B
骨髓干细胞
C
B细胞
D
T细胞
E
单核细胞
参考解析
解析:
暂无解析
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男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70%,可初步排除的疾病是A、Bruton型丙种球蛋白缺乏症B、体液免疫缺陷症C、DiGeorge综合征D、Chedisk-Higashi综合征E、选择性IgA缺乏症
男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70%,可初步排除的疾病是A.Bruton型丙种球蛋白缺乏症B.DiCeorge综合征C.体液免疫缺陷症D.chedisk-Higashi综合征E.选择性IgA缺乏症
X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
单选题性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞()。A骨髓干细胞BT细胞CB细胞D浆细胞E单核细胞