单选题性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()A骨髓干细胞BT细胞C中性粒细胞D浆细胞E单核细胞
单选题
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()
A
骨髓干细胞
B
T细胞
C
中性粒细胞
D
浆细胞
E
单核细胞
参考解析
解析:
Bruton综合征属于原发性B细胞免疫缺陷病,B细胞发育停滞在前B细胞阶段,不能正常形成浆细胞产生免疫球蛋白,故骨髓中很难找到浆细胞。
相关考题:
男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70%,可初步排除的疾病是A、Bruton型丙种球蛋白缺乏症B、体液免疫缺陷症C、DiGeorge综合征D、Chedisk-Higashi综合征E、选择性IgA缺乏症
男性患者,2岁,反复呼吸道感染持续4个月。血型AB型,E花环试验测得值为70%,可初步排除的疾病是A.Bruton型丙种球蛋白缺乏症B.DiCeorge综合征C.体液免疫缺陷症D.chedisk-Higashi综合征E.选择性IgA缺乏症
X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
单选题性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到下列细胞()。A骨髓干细胞BT细胞CB细胞D浆细胞E单核细胞