单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A塑料瓶B玻璃器皿

单选题
液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。
A

塑料瓶

B

玻璃器皿


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采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。

高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时,采集好多环芳烃的超玻璃纤维滤膜如果不能在24h内分析,则应将样品冷冻保存在0~5℃冰箱内。

简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。

液相色谱法分析水中多环烃时,其水样采集后,应存放在()中。A、塑料瓶B、玻璃器皿

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,其采样瓶不能留有空气,必须完全注满。

GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,若水中有余氯存在,可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min

液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1L,用150ml正已烷分三次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0ml,经液相色谱分析,外标法定量,得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。()A、0.1μg/LB、0.1mg/LC、1μg/LD、1mg/L

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,水样采集后,应存放在()A、白色塑料瓶B、棕色玻璃瓶C、透明玻璃瓶D、聚乙烯瓶

采用高效液相色谱法分析水中多环芳烃,液相色谱仪必须具有梯度洗脱功能,否则十六种多环芳烃不能实现完全分离。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水

液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4℃冰箱中保存,并在()内进行萃取。A、24hB、48hC、7d

液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A、塑料瓶B、玻璃器皿

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中

根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。

单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B水样萃取后净化前C水样净化后浓缩前D水样萃取前

单选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B固相萃取前添加到SPE小柱上C样品浓缩前D固相萃取前添加到水样中

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A5ml/minB20ml/minC2ml/minD10ml/min

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多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A甲醇B甲醇/水C乙腈D乙腈/水

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。A对B错