采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。

采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。


相关考题:

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率

采用液液萃取和固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃,对样品进行氮吹浓缩时,所使用的氮气纯度应≥99.999%,以避免干扰。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,如萃取液溶剂为二氯甲烷,浓缩至1ml,加入适量正己烷至5ml,重复此浓缩过程3次,最后浓缩至1ml,待净化。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯

根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇

单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B水样萃取后净化前C水样净化后浓缩前D水样萃取前

多选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A内标B校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C替代物D跟踪样品前处理的回收率

多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A固相萃取小柱B滤膜C滤纸D固相萃取圆盘

多选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A苯B二氯甲烷C正己烷D乙酸乙酯

判断题采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,如萃取液溶剂为二氯甲烷,浓缩至1ml,加入适量正己烷至5ml,重复此浓缩过程3次,最后浓缩至1ml,待净化。A对B错

单选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。A无水硫酸镁B氯化钠C无水硫酸钠D无水碳酸钠

单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时采用()色谱柱。AC8BC18C氨基柱D氰基柱

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。A对B错

多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A甲醇/水B乙腈/水C二氯甲烷D正己烷

多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A甲醇B甲醇/水C乙腈D乙腈/水

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A对B错

判断题采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。A对B错