单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B水样萃取后净化前C水样净化后浓缩前D水样萃取前

单选题
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
A

前处理完成后,上机前

B

水样萃取后净化前

C

水样净化后浓缩前

D

水样萃取前


参考解析

解析: 暂无解析

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《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为()A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,采样瓶要完全注满,不留气泡。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的活化使用10ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,所有空白测试结果应低于方法检出限。

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯

根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘

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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷

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多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()A甲醇/水B乙腈/水C二氯甲烷D正己烷

多选题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A甲醇B甲醇/水C乙腈D乙腈/水

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A对B错

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。A对B错