GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。

GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。


相关考题:

采用高效液相色谱法测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,动态采样效率是将一定量多环芳烃加到采样滤膜上,按与样品相同的操作条件抽空气,测定采样介质保留多环芳烃的能力。

根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率

采用《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 647-2013)测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,采样后的超细玻璃纤维滤膜,应尘面朝里折叠,选用信封保存。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

GC-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。

采用高效液相色谱法测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,采样效率指采样器捕集并保留多环芳烃的能力。将一定量多环芳烃加到采样吸附柱表面,按与样品相同的操作条件抽空气,测定采样介质保留多环芳烃的能力。

GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时,采用()溶液做GC.-MS发到有试验。A、BNBB、RNXWAASGC、4-溴氟苯D、DFTPP

简述气相色谱-质谱法测定水中多环芳烃的方法原理。

GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为()。A、127B、128C、129

GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,定量离子质量数为252的化合物为()。A、蒽B、芘C、C.苯并[]芘D、D二苯并[,h]蒽

GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。A、EI源B、C.I源C、F1源

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A、塑料瓶B、玻璃器皿

GC-MS方法测定水中多环芳烃时,定量离子质量数为252的化合物为()。A、蒽B、芘C、苯并[a]芘D、二苯并[a,h]蒽

根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。A、EI源B、CI源C、FI源

单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A前处理完成后,上机前B水样萃取后净化前C水样净化后浓缩前D水样萃取前

多选题根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A内标B校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C替代物D跟踪样品前处理的回收率

单选题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。AEI源BCI源CFI源

单选题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为()。A127B128C129

单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A塑料瓶B玻璃器皿

判断题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。A对B错

填空题在环境检测中,测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法是()。

问答题简述气相色谱—质谱法测定水中多环芳烃的方法原理。