安瓿的干燥灭菌应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区

安瓿的干燥灭菌应在

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

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注射剂生产环境划分区域，一般划分为A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区
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一般将注射剂生产环境划分为A、一般生产区B、控制区C、洁净区D、安全区E、无菌区
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(81～83题共用备选答案)A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区粉针的分装应在
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按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区
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按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无菌工作区E．洁净区
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粉针的分装应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区
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注射剂原料的配液应在A．一般生产区B．控制区C．一般无菌工作区D．无菌区E．生产厂区
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注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区A．一般生产区B．控制区C．质检区D．洁净区E．无菌区
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注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是A.洁净区B.抑菌区C.无菌区D.生产区E.控制区
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