单选题男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()A体质性青春期延迟B家族性矮身材C特发性矮身材D生长激素缺乏症E染色体异常

单选题
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
A

体质性青春期延迟

B

家族性矮身材

C

特发性矮身材

D

生长激素缺乏症

E

染色体异常


参考解析

解析: 暂无解析

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男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定

“年龄别体重”比“身高别体重”更能反映儿童身材的匀称程度。

男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常

患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A、蛋白同化激素B、雌激素C、生长激素D、垂体后叶素E、雄激素F、孕激素

患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()A、生长激素缺乏症B、甲状腺功能亢进症C、先天性肾上腺皮质增生症D、甲状旁腺功能减退症E、原发性醛固酮增多症

患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。为明确诊断,应首先检查()A、甲状旁腺激素B、生长激素激发试验C、促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D、甲状腺B型超声E、颅脑CT

女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高测量结果身高为100cm,坐高为65cm,诊断为()A、正常儿童B、佝偻病C、先天愚型D、垂体性侏儒E、先天性甲状腺功能减低症

生长激素缺乏症的特点以下哪些正确()A、出生时身高及体重均正常B、身材各部比例匀称C、智力正常D、骨龄正常E、有特殊面容

男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是()A、家族性身矮B、体质性青春期发育延迟C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能减退症

甲状腺功能减退表现为()A、身材矮小,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄落后,身材不匀称B、身材正常,前囟闭合延迟,智能正常,骨龄正常,身材匀称C、身材正常,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄正常,身材匀称D、身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄正常,身材匀称E、身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄落后,身材匀称

患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是()。A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是()A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型G子宫附件超声

单选题甲状腺功能减退表现为()A身材矮小,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄落后,身材不匀称B身材正常,前囟闭合延迟,智能正常,骨龄正常,身材匀称C身材正常,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄正常,身材匀称D身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄正常,身材匀称E身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄落后,身材匀称

单选题男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()A甲状腺功能测定B染色体核型分析CGH激发试验DGnRH激发试验E性激素测定

单选题女孩,12岁,身材矮小,且比例不匀称,伴智力低下,测其身高及坐高测量结果身高为100cm,坐高为65cm,诊断为()A正常儿童B佝偻病C先天愚型D垂体性侏儒E先天性甲状腺功能减低症

多选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。关于雌激素的替代治疗,叙述错误的是()。A确诊Turner综合征后立即应用B18岁以后应用C身高已经达到最大高度后开始应用D剂量为成人剂量的2倍E剂量为成人剂量的1/6~1/4F18岁以后停止应用

单选题男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()A体质性青春期延迟B家族性矮身材C特发性矮身材D生长激素缺乏症E染色体异常

单选题患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()A生长激素缺乏症B甲状腺功能亢进症C先天性肾上腺皮质增生症D甲状旁腺功能减退症E原发性醛固酮增多症

单选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A蛋白同化激素B雌激素C生长激素D垂体后叶素E雄激素F孕激素

单选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。染色体核型检查为45,XO,可以确诊()。A垂体性侏儒B甲状腺功能减退C低促性腺激素型性腺功能减退症DTurner综合征E体质性青春期延迟F性早熟

配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症