人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。

人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。


相关考题:

2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸( )。

盐酸溴己新的化学名是( )。A.反式-4-[(2-氨基- 3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐B.N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐D.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐

TMP的化学名是A、6-氯-3,3-二氢苯骈噻二嗪B、4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺C、2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺D、5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺E、2-氨基苯甲酰胺

为次黄嘌呤类似物的药物是A. 8氮杂鸟嘌呤B. 甲氨蝶呤C. 阿糖胞苷D. 5-氟尿嘧啶E. 别嘌呤醇

叶酸类似物抗代谢药物是A. 8氮杂鸟嘌呤B. 甲氨蝶呤C. 阿糖胞苷D. 5-氟尿嘧啶E. 别嘌呤醇

引起DNA突变的化学诱变剂中,5-溴尿嘧啶(5-BU)的结构与哪一种碱基类似?A.腺嘌呤AB.胞嘧啶CC.尿嘧啶UD.胸腺胞嘧啶T

格列本脲()的化学结构名为A.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺 B.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺 C.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺 D.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺 E.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺

为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?

下列几种物质中属于碱基修饰剂的是()。A、氮芥B、溴化乙锭C、5-溴尿嘧啶D、MTXE、别嘌呤醇

关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误?()A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对B、是碱基类似物C、可引起点突变D、可引起移码突变E、是胸腺嘧啶类似物

能治疗痛风的物质是()A、β-氨基异丁酸B、β-丙氨酸C、别嘌呤醇D、5-氟尿嘧啶E、氮杂丝氨酸

碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与()类似,可以和()配对,而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对,从而引起()转换。

紫外诱变、5-溴尿嘧啶诱变的原理?

不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为()。

引用碱基类似物掺入到新合成的DNA分子中的诱变剂是()。A、吖啶类化合物B、5-溴尿嘧啶C、亚硝酸D、亚硝基胍

人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与()十分相近,在酮式结构时与()配对,但更容易成为烯醇式结构而与配对,在DNA复制时导致A-T转换为()。

5-溴尿嘧啶是经常使用的诱变剂,它的作用是()A、在DNA复制时,可引入额外的碱基B、取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新链DNA复制时产生错配碱基C、使腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶脱氨D、掺入RNA导致密码子错位

可见于核酸分子的碱基是()。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶

叶酸类似物抗代谢药物是()。A、8氮杂鸟嘌呤B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、5-氟尿嘧啶E、别嘌呤醇

为次黄嘌呤类似物的药物是()。A、8氮杂鸟嘌呤B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、5-氟尿嘧啶E、别嘌呤醇

一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起()A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤

填空题人工合成碱基类似物5-溴尿嘧啶的结构与()十分相近,在酮式结构时与()配对,但更容易成为烯醇式结构而与配对,在DNA复制时导致A-T转换为()。

问答题紫外诱变、5-溴尿嘧啶诱变的原理?

问答题为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?

填空题不能使用5-溴尿嘧啶核苷酸代替5-溴尿嘧啶治疗癌症是因为()。

单选题5-溴尿嘧啶结构与下列()碱基类似。AABTCGDC

判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A对B错