进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A、40kbB、50kbC、60kbD、70kbE、90kb

进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。

  • A、40kb
  • B、50kb
  • C、60kb
  • D、70kb
  • E、90kb

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RFLP可以用如下方法检测()。 A.Southern印迹杂交和Northern印迹杂交B.Southern印迹杂交和PCR后酶切C.PCR后酶切和斑点杂交D.Southern印迹杂交和原位杂交E.PCR后酶切和原位杂交
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有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能
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进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求A、短至40kbB、短至50kbC、短至60kbD、短至70kbE、短至90kb
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检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
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可用于分析基因转录水平变化的是( )A、RT-PCRB、PCR-SSCPC、SouthernblottingD、化学降解法E、PCR-RFLP
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PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)
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简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。
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简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。
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目前最为确切的基因诊断方法是（ ）。A.限制性内切酶酶谱分析法B.PCR法C.RFLP分析D.基因测序
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基因诊断的常用方法包括( )。A.原位杂交B.RFLP分析C.PCRD.PCR/STRP
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目前最确切的基因诊断方法是( )。A.PCRB.基因测序C.RFLP分析D.核酸分子杂交E.内切酶谱分析
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PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性
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检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A、反转录PCR（RT-PCR）B、套式PCR（NestedPCR）C、多重PCR（MultiplexPCR）D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
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判定基因结构异常最直接的方法是（）。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析
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RFLP（restriction fragment length polymorphism，限制性内切酶酶切片段长度多态性）标记
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RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。
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基因诊断的常用技术方法不包括（）。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP
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当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
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以下哪种检测技术不属于DNA诊断（）。A、RFLP分析B、PCRC、Southern杂交D、限制性内切酶酶谱分析E、Northern杂交
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单选题进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb
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问答题试述RFLP和PCR-SSCP的具体实验过程。
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判断题RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性（　）A对B错
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单选题进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求（）A短至40kbB短至50kbC短至60kbD短至70kbE短至90kb
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判断题在做RFLP分析时，可以使用PCR法产生探针A对B错
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名词解释题RFLP（restriction fragment length polymorphism，限制性内切酶酶切片段长度多态性）标记
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问答题简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）技术优势。
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判断题RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。A对B错
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