单选题按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”性质的是A与常规的药理作用无关B与用药者体质相关C难以预测D发生率较高,死亡率也相对较高E又称为与剂量不相关的不良反应

单选题
按照药品不良反应的传统分类,不属于“B类药品不良反应”性质的是
A

与常规的药理作用无关

B

与用药者体质相关

C

难以预测

D

发生率较高,死亡率也相对较高

E

又称为与剂量不相关的不良反应


参考解析

解析:

相关考题:

按照药品不良反应新的分类,与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应()。A、A类B、B类C、C类D、D类E、E类

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应

不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是( )A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的( )。A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

致畸、致癌、致突变的“三致”是属于( )A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

药品使用说明书中未收载的不良反应属于A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有可疑不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

药品不良反应的分类有A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.可疑不良反应E.迟现性不良反应

不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

按照药品不良反应新分类,撤药反应是()AE类反应BF类反应CG类反应DH类反应EU类反应

按照药品不良反应新的分类,与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。()AA类BB类CC类DD类EE类

药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

药品不良反应的分类有()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应

药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应

药品不良反应的分类有()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应

不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应

单选题药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

多选题药品不良反应的分类有()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C药物相互作用引起的不良反应D可疑不良反应E迟现性不良反应

单选题药品不良反应中按照传统分类方式,下列性质不属于A型不良反应的是()A由药物的药理作用增强引起B与用药剂量有关C发生率高D难预测E死亡率低

单选题对上市5年以内的药品须报告其引起的()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应