单选题以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④
单选题
以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
A
②④⑤
B
①③④⑥
C
②③④⑥
D
①③④
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解析：
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多倍体是指A、染色体增加且以单倍体的染色体数目为倍数时B、当细胞中的染色体增/减1条或几条，但不以单倍体染色体数目为倍数时C、染色体比二倍体数目少时D、染色体比二倍体数目多时E、染色体与二倍体数目相等时
以下情况，属于染色体变异的是（ ）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦
以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（）A、染色体缺失片段B、染色体增加片段C、染色体的某一片段位置颠倒180°D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上
下列情况中不属于染色体变异的是（）A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株
关于染色体变异，正确的观点是（）A、染色体变异是指染色体结构的变异B、染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少C、以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异D、染色体变异可以用显微镜直接观察到
在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合
下列属于染色体变异的是（）①非同源染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、③④⑤B、②④C、①②④D、③⑤
下列属于染色体畸变的是（）①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤
下列有关变异的说法正确的是（）A、染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组C、染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤
单选题人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）A该症状个体的产生属于染色体结构变异B该症状个体的产生属于染色体数目变异C这对夫妇中一人在形成配子时可能第14号和第21号染色体连在一起D若患者与正常个体婚配后代发病率为1/2
单选题先天愚型（Down综合征）是属于（）。A性染色体单体型B性染色体三体型C常染色体数目增多D常染色体数目减少