下列情况中不属于染色体变异的是（）A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株
下列情况中不属于染色体变异的是（）
- A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病
- B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型
- C、同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换
- D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株
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以下情况，属于染色体变异的是（ ）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦
下列情况引起的变异属于基因重组的是（ ）。 ①非同源染色体上非等位基因的自由组合 ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上 ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换A．①②B．③④C．①③D．②④
以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④
下列有关变异的说法，正确的是（）A、基因突变只发生在有丝分裂的间期B、染色体数量变异不属于突变C、倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会D、同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段的交换属于基因重组
在减数第一次分裂的过程中，染色体发生的变化是（）（1）染色体的复制（2）同源染色体的分离（3）着丝点分裂（4）同源染色体交叉互换（5）形成四分体（6）同源染色体联会（7）姐妹染色单体变成姐妹染色体A、（1）（6）（5）（4）（2）B、（1）（2）（4）（5）（7）C、（1）（6）（5）（4）（2）（3）（7）D、（2）（3）（4）（5）
在减数分裂中，后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是（）A、同源染色体的分离，非同源染色体的分离B、同源染色体的分离，非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离，姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离，非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离，非同源染色体自由组合
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④
下列属于染色体变异的是（）①非同源染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、③④⑤B、②④C、①②④D、③⑤
下列属于染色体畸变的是（）①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤
下列有关变异的说法正确的是（）A、染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B、同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组C、染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列属于染色体变异的一组是（）①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征A、①④⑤B、②④C、②③④D、①⑤
单选题以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失A②④⑤B①③④⑥C②③④⑥D①③④
多选题减数分裂中，引起遗传变异的现象是（）A同源染色体的配对B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离D同源染色体的非姊妹单体的交换