问答题药品贮存管理是药品调剂安全控制的主要环节，其具体注意事项有哪些？
问答题
药品贮存管理是药品调剂安全控制的主要环节，其具体注意事项有哪些？
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关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法，错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）A.健全药品安全监管的各项法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.加强药品研制、生产、经营的管理
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。
关于药品安全风险分类的理解，错误的是A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
问答题《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？