不属于加强药品安全风险管理主要措施的是A.健全药品安全监管的法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.完善执业药师制度D.加强药品研制.生产.经营.使用环节的管理

不属于加强药品安全风险管理主要措施的是

A.健全药品安全监管的法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.完善执业药师制度
D.加强药品研制.生产.经营.使用环节的管理

参考解析

解析:

相关考题:

下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是( )A.药品再评价B.药品不良反应的调查C.药物临床应用管理D.药品召回(2016年药事管理与法规真题)

.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

2 .不属于《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)保障措施的是A.完善保障药品安全的配套政策B.完善药品安全法律法规C.加强药品安全监管能力建设D.提高报考执业药师学历水平

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)中,主要任务是加强某些药品安全性评价,这些药品不包括A、基本药物B、中药注射剂C、高风险药品D、“医保”用药

关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是( )。A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

关于药品安全风险的说法,正确的是()。 A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

以下哪项不属于药品管理立法的目的() A.保证药品质量B.加强药品监督管理C.保障人体用药安全D.保证药品充足

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、加强药品的上市后监管B、保证药品的质量和安全性C、及时控制药品风险D、有效控制药品风险E、保障公众用药安全

关于药品安全风险管理主要措施的说法,错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.加强药品研制、生产、经营的管理

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是《》( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是A.药品再评价B.药品不良反应的调查与评价C.药品临床应用管理D.药品召回

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

关于药品安全,错误的是()A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

加强现场安全管理,及时控制现场影响安全的事件,是前庭主管岗位面临风险的应对措施。

单选题关于药品安全,错误的是()A药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

单选题下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是(  )A药品再评价B药品不良反应的调查C药物临床应用管理D药品召回

单选题下列不属于药品管理立法的目的的是(  )。A加强药品监督管理B保证药品质量C保障人体用药安全D规范药品生产

多选题药品安全风险的特点说法正确的是( )A具有复杂性、不可预测和不可避免B自然风险,是药品的内在属性,属于药品设计风险C偶然风险,是我国药品安全风险的关键因素D加强药品研制、生产、经营、使用环节管理

多选题我国药品安全风险管理的主要措施包括( )A健全药品安全监管的法律法规B完善药品安全监管的相关组织体系建设C加强药品研制、生产、经营、使用环节管理D推进药品信息化追溯体系建设