在确保用药安全执行过程中，对哪些药品要规范药品管理程序，有严格的贮存、识别与使用要求？这题已删除了。（）A、对高浓度电解质B、抗生素C、听似药品D、看似药品
在确保用药安全执行过程中，对哪些药品要规范药品管理程序，有严格的贮存、识别与使用要求？这题已删除了。（）
- A、对高浓度电解质
- B、抗生素
- C、听似药品
- D、看似药品
相关考题：
药学技术人员的行为规范主要包括A、执行药品管理法，科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、认真履行查对调剂处方职责，严格履行处方合法性、用药适宜性审核职责C、严格执行药品采购等制度，加强药品不良反应监测D、协同医师做好药物使用遴选和患者用药的解释说明E、以上全部
关于药学技术人员行为规范的论述，错误的是（ ）A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具C、对严重不合理用药或者用药错误的，拒绝调剂D、调剂处方时，对处方所列药品有权更改或代用E、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
下述药师提供给患者的用药指导中,归属“正确贮存药品”的是 ( ) A.正在使用的药物配伍不当SXB 下述药师提供给患者的用药指导中，归属“正确贮存药品”的是 （ ）A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标识物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.药品标注“冷藏”不意味要放入冷冻室
以下提供给患者的信息中，归属“正确贮存药品”信息的是A:正在使用的药物配伍不当B:使用的药品用法用量复杂C:识别包装标识物不清晰的药品D:所用药品近期发现严重不良反应E:药品标注“冷藏”不意味要放入冷冻室
以下提供给患者的信息中，归属"正确贮存药品"信息的是A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标识物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.药品标注"冷藏"不意味要放入冷冻室
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
甲、乙双方应严格执行广东省基本医疗保险和（）药品目录及医院制剂的有关规定，严格按照药品说明书的使用要求及限制类药品的应用范围使用药品，严格执行国家、省、市关于药品价格的政策规定。A、生育保险B、统筹保险C、商业保险D、工伤保险
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
判断题每年至少向化验员培训一次所使用药品的MSDS，确保其清楚化学药品的安全特性。A对B错