药品贮存管理是药品调剂安全控制的主要环节,其具体注意事项有哪些?

药品贮存管理是药品调剂安全控制的主要环节,其具体注意事项有哪些?


相关考题:

传统的医院药学的主要业务工作是A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询B、调剂、制剂、药学信息服务C、调剂、制剂、临床药学D、调剂、制剂、药品质量检验E、调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

药物治疗风险的管理措施包括A、制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理B、严格药品的购进、验收贮存和养护管理,保证药品质量C、药品信息的管理和维护D、药品调剂管理E、用药指导与药学监护

调剂安全的主要控制环节,包括()。 A.审核处方B.药品调配C.药品贮存管理D.药房管理

关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

不属于加强药品安全风险管理主要措施的是A.健全药品安全监管的法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.完善执业药师制度D.加强药品研制.生产.经营.使用环节的管理

关于药品安全风险管理主要措施的说法,错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规B.完善药品安全监管的相关组织体系建设C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.加强药品研制、生产、经营的管理

调剂室的工作制度不包括( )。A.特殊药品管理制度B.缺药登记、退药制度C.有效期药品管理制度D.药品采购制度E.冰箱贮存药品管理制度

调配药品时,在药品的包装袋上应特别注意标识的内容有A.用法、用量B.调剂日期C.贮存方法和有效期D.药品价格E.服用注意事项

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

关于药品安全风险分类的理解,错误的是A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的

在确保用药安全执行过程中,对哪些药品要规范药品管理程序,有严格的贮存、识别与使用要求?这题已删除了。()A、对高浓度电解质B、抗生素C、听似药品D、看似药品

药品经营企业实行质量控制措施的环节有()A、购进B、销售C、运输D、贮存

以“保证贮存和发出的药品质量合格”为职责的技能是()A、调剂技能B、沟通技能C、自主学习能力D、药品管理技能E、投诉应对技能

下面哪项是中药调剂员在介绍药品是不能做的()A、介绍适应症B、介绍药品主治C、虚夸药品功效D、介绍药品注意事项

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?

调剂安全的主要控制环节包括()。A、药品调配B、药房管理C、药品贮存管理D、审核处方

简述调剂安全的主要控制环节。

关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

单选题下面哪项是中药调剂员在介绍药品是不能做的()A介绍适应症B介绍药品主治C虚夸药品功效D介绍药品注意事项

多选题药品经营企业实行质量控制措施的环节有()A购进B销售C运输D贮存

单选题传统的医院药学的主要业务工作是(  )。A调剂、制剂、药品保管和药品咨询B调剂、制剂、药学信息服务C调剂、制剂、临床药学D调剂、制剂、药品质量检验E调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

问答题药品贮存管理是药品调剂安全控制的主要环节,其具体注意事项有哪些?

多选题调剂安全的主要控制环节包括()。A药品调配B药房管理C药品贮存管理D审核处方

单选题以“保证贮存和发出的药品质量合格”为职责的技能是()A调剂技能B沟通技能C自主学习能力D药品管理技能E投诉应对技能

多选题我国药品安全风险管理的主要措施包括( )A健全药品安全监管的法律法规B完善药品安全监管的相关组织体系建设C加强药品研制、生产、经营、使用环节管理D推进药品信息化追溯体系建设

问答题《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?