对人群遗传学筛查进行评估的内容包括 A、诊断的准确性B、筛查的安全性C、筛查的有效性D、假阳性率E、假阴性率
产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( )，假阳性率A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%
产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%，假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%
前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。
产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A、80%；5%B、80%；8%C、85%；5%D、85%；8%
二联法：对唐氏综合征的检出率≥60%，假阳性率8%；对18-三体综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。
《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。
四联法：对唐氏综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率1%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。
产前筛查要求三联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A、85%；5%B、80%；8%C、80%；5%D、85%；8%
产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A、80%；5%B、80%；8%C、85%；8%D、85%；5%
产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A、80%；5%B、80%；8%C、85%；8%D、85%；5%
简述二联法，三联法和四联法对产前筛查检出率的要求。
产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）。A、60%；5%B、60%；8%C、70%；5%D、70%；8%
产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）A、85%；5%B、80%；8%C、80%；5%D、85%；8%
问答题简述二联法，三联法和四联法对产前筛查检出率的要求。
判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A对B错
单选题产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A85%；5%B80%；5%C80%；1%D85%；1%
判断题三联法：对唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率）85%，假阳性率5%。A对B错
单选题产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）。A60%；5%B60%；8%C70%；5%D70%；8%
单选题提供产前筛查服务的医疗保健机构应在知情同意书中标明本*单位所采用的产前筛查技术能够达到的（），以及产前筛查技术具有出现假阴性的可能性。A筛查效率B阳性率C检出率D假阴性率
单选题产前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A80%；5%B80%；8%C85%；8%D85%；5%
填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险：开放性神经管缺陷宜以（）≥2.0~2.5MOM，为阳性切割值，筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。
单选题产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）；A60%；5%B60%；8%C70%；5%D70%；8%
单选题产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A80%；5%B80%；8%C85%；5%D85%；8%
判断题二联法：对唐氏综合征的检出率≥60%，假阳性率8%；对18-三体综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。A对B错