产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( )，假阳性率A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%
产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为( )。A.55～60%B.65～70%C.75～80%D.85～90%E.90～95%
产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%，假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%
前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( ),假阳性率 前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。
产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）；A、60%；5%B、60%；8%C、70%；5%D、70%；8%
提供产前筛查服务的医疗保健机构应在知情同意书中标明本*单位所采用的产前筛查技术能够达到的（），以及产前筛查技术具有出现假阴性的可能性。A、筛查效率B、阳性率C、检出率D、假阴性率
二联法：对唐氏综合征的检出率≥60%，假阳性率8%；对18-三体综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。
阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥（）。A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%
以假阳性率、假阴性率分别为10％和5％的筛检试验筛查患病率为4％的某人群1000人。该筛检项目的特异度为（）A、10％B、90％C、5％D、95％E、85％
四联法：对唐氏综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率1%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。
产前筛查要求三联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A、85%；5%B、80%；8%C、80%；5%D、85%；8%
产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A、85%；5%B、80%；5%C、80%；1%D、85%；1%
产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A、80%；5%B、80%；8%C、85%；8%D、85%；5%
三联法：对唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率）85%，假阳性率5%。
产前筛查要求二联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A、80%；5%B、80%；8%C、85%；8%D、85%；5%
判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率，唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A对B错
单选题产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A85%；5%B80%；5%C80%；1%D85%；1%
判断题三联法：对唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率）85%，假阳性率5%。A对B错
单选题产前筛查要求三联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A80%；5%B80%；8%C85%；8%D85%；5%
单选题产前筛查要求四联法对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥（），假阳性率（）A80%；5%B80%；8%C85%；8%D85%；5%
判断题四联法：对唐氏综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率1%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。A对B错
单选题产前筛查要求二联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）。A60%；5%B60%；8%C70%；5%D70%；8%
单选题产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率（）A80%；5%B80%；8%C85%；5%D85%；8%
单选题产前筛查要求四联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率（）A85%；5%B80%；8%C80%；5%D85%；8%
判断题二联法：对唐氏综合征的检出率≥60%，假阳性率8%；对18-三体综合征的检出率≥80%，假阳性率5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率≥85%，假阳性率5%。A对B错