单选题关于PCR的建立,最早是()A1983年,美国人建立B1985年,美国人建立C1983年,英国人建立D1985年,英国人建立E1983年,德国人建立

单选题
关于PCR的建立,最早是()
A

1983年,美国人建立

B

1985年,美国人建立

C

1983年,英国人建立

D

1985年,英国人建立

E

1983年,德国人建立


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光PCR仪E、实时PCR仪

关于PCR的建立,最早是 ( )A、1983年,美国人建立B、1985年,美国人建立C、1983年,英国人建立D、1985年,英国人建立E、1983年,德国人建立

最早建立的HLA分型技术是A、RFLPB、基因芯片法C、SBT分型法D、FCM-SSOE、PCR-SSP

下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与Tm值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D. PCR是获得目的基因的唯一方法

关于PCR技术的叙述,下列哪项是错误的( )。A.以DNA复制为基础而建立起来的技术B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液D.以变性-退火-延伸为一周期

最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A.PCR-SSPB.PCR-SBTC.PCR-SSOD.PCR-RFLPE.PCR-SSCP

Sanger建立的DNA测序技术是()。A、合成终止法B、化学断裂法C、杂交法D、PCR法E、基因芯片法

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

下面关于多聚酶链式反应(PCR)的叙述正确的是()A、PCR过程中需要引物,是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplexPCR)C、套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E、原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

什么是PCR,请试述PCR技术的原理,以及PCR的反应过程?

基因水平分型法最精确、直观的方法是()。A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

北魏最早建立时的国号是()

单选题应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪()。A普通PCR仪B梯度PCR仪C原位PCR仪D荧光PCR仪E实时PCR仪

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplexPCR)C套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situPCR,ISPCR)

单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A只能在DNA片段的特定部位产生突变B不需要测序确定突变结果C重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题关于PCR的建立,最早是( )A1983年,美国人建立B1985年,美国人建立C1983年,英国人建立D1985年,英国人建立E1983年,德国人建立

多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变