水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成()。A、范德华力B、疏水性相互作用C、电荷转移复合物D、分子内氢键E、离子-偶极作用
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氢键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键
药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力
药物与受体间属于电性结合的形式是（ ）。A．电荷转移复合物B．金属络合C．疏水键D．范德华力E．氢键
药物与受体的结合一般是通过（ ）。A．氧键B．疏水键C．共轭作用D．电荷转移复合物E．静电引力
含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键
药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
分子间通过电子给予体和电子接受体相结合的物质叫（）。A、氢键B、电荷转移复合物C、两者都是D、两者都不是
电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），缩写符号为（），是由电子相对（）的分子与电子相对（）的分子间通过（）而发生键合形成的复合物。
在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是（）。
药物在体内与生物大分子相结合，常见的是（）。A、氢键B、电荷转移复合物C、两者都是D、两者都不是
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
单选题药物在体内与生物大分子相结合，常见的是（）。A氢键B电荷转移复合物C两者都是D两者都不是
单选题分子间通过电子给予体和电子接受体相结合的物质叫（）。A氢键B电荷转移复合物C两者都是D两者都不是
多选题药物与受体的结合一般是通过（ ）。A氢键B疏水键C共价键D电荷转移复合物E静电引力
多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
填空题电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），缩写符号为（），是由电子相对（）的分子与电子相对（）的分子间通过（）而发生键合形成的复合物。
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
单选题电荷转移复合物（或称电荷迁移配合物），是由电子相对丰富的分子与电子相对缺乏的分子间通过电荷转移而发生键合形成的复合物，电子相对丰富的分子称为（）。A电子的接受体B电子的给予体C几何异构体D构象异构体E旋光异构体
填空题在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是（）。