药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键
根据材料，回答题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要检合类型是 查看材料A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用
第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是()。A、氢键B、范德华力C、静电引力D、共价键E、偶极相互作用力
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、共价键D、范德华力E、疏水作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键
含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
不可逆的结合形式A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于A.共价键B．氢键C．偶极-偶极相互作用D．范德华力E．电荷转移复合物
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A .范德华力 B .疏水性相互作用C .共价键 D .偶极-偶极作用E .静电引力
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示： 图中，B区域的结合形式是( )。A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A．氢键作用 B．离子-偶极作用 C．偶极-偶极作用 D．电荷转移作用 E．疏水作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
单选题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键和类型是（）A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
单选题A 氢键作用B 离子-偶极作用C 偶极-偶极作用D 电荷转移作用E 疏水作用
单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
多选题非共价键的键合类型有（ ）。A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用