多选题药物与受体的结合一般是通过(  )。A氢键B疏水键C共价键D电荷转移复合物E静电引力

多选题
药物与受体的结合一般是通过(  )。
A

氢键

B

疏水键

C

共价键

D

电荷转移复合物

E

静电引力


参考解析

解析:
药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合,其结合类型有范德华力、氢键、离子键、疏水键、共轭作用、静电引力和共价键的形式。配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、电荷转移复合物和疏水作用,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换。少数配体与受体结合是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

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药物与受体的结合一般是通过( )。A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力

药物分子中含有醚的结构A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

药物与受体的结合一般是通过( )。A.氧键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力

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A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基

碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是A.与巴比妥类药物结合B.竞争性结合受体C.碱化尿液,加速药物排泄D.与受体结合E.阻止巴比妥类药物与受体结合

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储备受体是()A、药物多结合的受体B、药物不结合的受体C、药物未结合的受体D、药物结合过的受体E、药物解离了的受体

药物分子中含有醚的结构()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

药物的内在活性指的是()A、药物与受体结合后,其脂溶性的强弱B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力C、药物与受体结合后,其水溶性的强弱D、药物对受体亲和力的强弱

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