单选题《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A《药品经营证》B《药品许可证》C《药品经营许可证》D《药品生产许可证》
单选题
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
A
《药品经营证》
B
《药品许可证》
C
《药品经营许可证》
D
《药品生产许可证》
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解析：
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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（ ）A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（ ）。A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动
填空题《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为（）