《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A、《药品经营证》B、《药品许可证》C、《药品经营许可证》D、《药品生产许可证》
《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。
- A、《药品经营证》
- B、《药品许可证》
- C、《药品经营许可证》
- D、《药品生产许可证》
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、15年内不得从事药品生产、经营活动
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8毕内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（ ）A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（ ）。A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动
填空题《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为（）