单选题下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的()A是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B神经系统主要为豆状核变性C由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D眼角膜有Kayser-neioker环出现E肝脏主要为坏死后肝硬化

单选题
下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的()
A

是一种遗传性铜代谢障碍性疾病

B

神经系统主要为豆状核变性

C

由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高

D

眼角膜有Kayser-neioker环出现

E

肝脏主要为坏死后肝硬化


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

伴有铜代谢障碍的肝硬化见于A、门脉性肝硬化B、肝豆状核变性C、血色病D、胆汁性肝硬化E、坏死后性肝硬化

肝豆状核变性是由下列哪项引起的A.铁代谢障碍B.铜代谢障碍C.锌代谢障碍D.铝代谢障碍E.钙代谢障碍

关于肝豆状核变性叙述正确的是 A、常染色体显性遗传B、与铜代谢障碍有关C、血中无铜蓝蛋白D、角膜K-F环E、肝硬化

代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wilson病)下列哪项为非特征性的 ( ) A、Kayser-Fleischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多

17岁男患,既往倦怠、无力、食欲不振2年,近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情,查体可见肝脏肿大、压痛,肝掌,角膜K-F环,经活检发现患者肝铜增高,由此可知此患者属于A.确诊的肝豆状核变性B.典型肝豆状核变性C.症状前肝豆状核变性D.可能的肝豆状核变性E.可疑的肝豆状核变性

肝豆状核变性是由于体内( )A、锌代谢障碍B、铜代谢障碍C、铁代谢障碍D、碘代谢障碍E、钙代谢障碍

由于代谢障碍而引起肝豆状核变性的矿物质为()A、钙B、铜C、铁D、锌E、镁

肝豆状核变性为___隐性遗传性疾病,致病因子是造成_____的合成障碍,并影响铜在_____中的排泄.

Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的A、Kayser-F1eischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多

下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的()A、是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B、神经系统主要为豆状核变性C、由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D、眼角膜有Kayser-Fleioker环出现E、肝脏主要为坏死后肝硬化

肝豆状核变性患儿出现溶血的原因是由于大量铜由肝脏释放入血,直接损伤红细胞膜所致。( )

除肝豆状核变性;外,还可引起尿铜增高的肝病有________、_______、________。

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于哪种物质代谢异常()。A、铁B、铬C、铅D、铜E、锌

下列对肝豆状核变性的描述,哪项不对()A、是一种遗传性疾病B、肝脏表现为结节性肝硬化C、表现以基底节为主的脑内多发低密度变性D、与铁代谢异常有关E、与乙型肝炎表面抗原无关

下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的()A、是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B、神经系统主要为豆状核变性C、由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D、眼角膜有Kayser-neioker环出现E、肝脏主要为坏死后肝硬化

单选题下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的()A是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B神经系统主要为豆状核变性C由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D眼角膜有Kayser-neioker环出现E肝脏主要为坏死后肝硬化

判断题Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。A对B错

单选题下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的( )A是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B神经系统主要为豆状核变性C由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D眼角膜有Kayser-Fleioker环出现E肝脏主要为坏死后肝硬化

单选题代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的( )AKayser-F1eischer角膜色素环B血清铜增高C血浆铜盐蛋白明显降低D尿铜排泄增多E肝脏铜含量增多

单选题肝豆状核变性是由于体内( )A锌代谢障碍B铜代谢障碍C铁代谢障碍D碘代谢障碍E钙代谢障碍

单选题由于代谢障碍而引起肝豆状核变性的矿物质为()A钙B铜C铁D锌E镁

单选题肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于哪种物质代谢异常()。A铁B铬C铅D铜E锌

多选题关于肝豆状核变性叙述正确的是()A常染色体显性遗传B与铜代谢障碍有关C血中无铜蓝蛋白D角膜K-F环E肝硬化