Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。


相关考题:

肝豆状核变性的临床特征为A、肝大、惊厥B、CT特征性改变C、肝大、贫血和锥体外系症状D、肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环E、肝硬化及锥体外系症状

关于肝豆状核变性的诊断依据是 A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜>300μg/g(肝干重)D、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24小时尿排铜>300μg

Wilson病的主要病理改变包括()。A、豆状核变性B、齿状核变性C、角膜K-F环D、白瞳征E、小叶性肝硬化

目前肝豆状核变性的诊断依据为()A、特征性CT改变B、肝铜300μg/g(肝干重)C、24小时尿排铜300μg/24小时D、角膜K-F环E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

角膜K-F环见于()A、小舞蹈病B、Huntington舞蹈病C、肝豆状核变性D、结节性硬化症E、进行性核上性麻痹

关于肝豆状核变性的诊断依据是()A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜300μg/g(肝干重)D、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24h尿排铜300μg/24h

肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括( )A、Waller变性B、肝硬化C、豆状核变性D、角膜绿色素沉着形成K-F环E、AlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

目前肝豆状核变性的诊断依据为()A、特征性CT改变B、肝铜>300μg/g(肝干重)C、24小时尿排铜>300μg/24hD、角膜K-F环E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

肝豆状核变性综合征可发生A、K-F角膜色素B、角膜色素环C、角膜婴儿环D、角膜青年环

判断题Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。A对B错

多选题肝豆状核变(Wilson病)病理改变包括( )AWaller变性B肝硬化C豆状核变性D角膜绿色素沉着形成K-F环EAlzeimerⅠ及Ⅱ型星形细胞

多选题Wilson病的主要病理改变包括()。A豆状核变性B齿状核变性C角膜K-F环D白瞳征E小叶性肝硬化

单选题目前肝豆状核变性的诊断依据为()A特征性CT改变B肝铜300μg/g(肝干重)C24小时尿排铜300μg/24小时D角膜K-F环E典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

单选题角膜K-F环见于()A小舞蹈病BHuntington舞蹈病C肝豆状核变性D结节性硬化症E进行性核上性麻痹