多选题在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》A研制B生产C经营D使用
多选题
在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A
研制
B
生产
C
经营
D
使用
参考解析
解析：
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相关考题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内() A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C.所有与药品相关的单位或者个人D.所有从事药品使用的单位或者个人E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B．所有从事药品使用的单位和个人C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。A、使用及监督管理的单位或者个人B、经营及监督管理的单位或者个人C、生产及监督管理的单位或者个人D、购销及监督管理的单位或者个人
《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）A、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内（）A、从事药品研究的单位和个人B、从事药品生产的单位和个人C、从事药品经营的单位和个人D、从事药品监督管理的单位和个人E、从事药品监督检验的单位和个人
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
单选题《药品管理法》的适用范围不包括（）A在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）A对B错