中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。