填空题Sanger法使用特异性引物与___________________模板退火,在DNA聚合酶作用下进行延伸反应,并在_________________作用下进行碱基特异性的链终止,然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳区分长度相差_____________的单链DNA,从而完成的测序反应方法。2’,3’-ddNTP与普通的dNTP不同之处在于_________________。

填空题
Sanger法使用特异性引物与___________________模板退火,在DNA聚合酶作用下进行延伸反应,并在_________________作用下进行碱基特异性的链终止,然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳区分长度相差_____________的单链DNA,从而完成的测序反应方法。2’,3’-ddNTP与普通的dNTP不同之处在于_________________。

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相关考题:

PCR的主要步骤不包括() A.设计一对特异性引物B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时,进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活

以下对DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述中,正确的是() A、RNA聚合酶的作用需要引物B、两种酶催化新链的延伸方向都是5`→3`C、DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNAD、RNA聚合酶用NDP作原料

在PCR反应中,DNA的碱基错配率相对较高的原因是A、引物浓度过低B、退火温度太高C、模板DNA的污染D、PCR扩增循环数太少E、Taq DNA聚合酶缺乏3′-5′外切酶活性

PCR即聚合酶链反应,由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。()

利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在( )A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

Sanger法的测序体系包括A、待测模板B、测序引物C、RNA聚合酶D、标记的dNTPE、凝胶电泳

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为( )。A、模板B、引物C、DNTPD、镁离子E、退火温度

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度

在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持Taq DNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

不参与PCR反应体系的成分是A、特异性引物B、模板DNAC、DNA聚合酶D、dNTPE、DNA酶

PCR反应体系中不包括的成分是A、引物B、模板C、DNA聚合酶D、dNTPE、DNA酶

关于DNA聚合酶的叙述错误的是A.需模板DNAB.需引物MAC.延伸方向为5’-3’SXB 关于DNA聚合酶的叙述错误的是A.需模板DNAB.需引物MAC.延伸方向为5’-3’D.以NTP为原料E.具有3 ’—5’外切酶活性

聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于A. DNA聚合酶B.引物C.模板D.循环次数

PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为A.模板B.引物C.DNTPD.镁离子E.退火温度

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

PCR反应的特异性与()直接相关。A、模版的质量B、DNA聚合酶的质量C、引物的特异性D、退火温度

关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

PCR体系的基本成分是()。A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)

聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于()。A、DNA聚合酶B、引物C、模板D、循环次数

聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

引物与模板结合发生在()A、变性B、退火C、延伸

PCR反应的温度循环周期不包括()A、DNA变性B、DNA表达C、引物退火D、反应延伸

在进行易错PCR时,添加一定浓度的锰离子,其作用是()A、降低DNA聚合酶对模板的特异性B、提高DNA聚合酶对模板的特异性C、增强DNA聚合酶的稳定性D、提高DNA聚合酶的活力

单选题在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用()。AT4DNA聚合酶BKlenow酶C大肠杆菌DNA聚合酶IDT7DNA聚合酶

单选题关于PCR的原理,以下论述错误的是()ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

单选题PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为(  )。A模板B引物CDNTPD镁离子E退火温度

多选题Sanger法的测序体系包括( )A待测模板B测序引物CRNA聚合酶D标记的dNTPE凝胶电泳