单选题微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()A滤过B简单扩散C主动转运D易化扩散E膜动转运

单选题
微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()
A

滤过

B

简单扩散

C

主动转运

D

易化扩散

E

膜动转运


参考解析

解析:

相关考题:

哪些不属于影响药物分布的因素A、药物与组织的亲和力B、血液循环系统C、药物与血浆蛋白结合的能力D、微粒给药系统E、给药剂量

载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官( )。

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运

下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂( )。

靶向制剂的概念是下列哪项( )。A.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并维集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂B.靶向制剂是指进入内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂又叫自然靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物地浓聚于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂

影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A.单核巨噬细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度

原体可吸附于易感细胞表面,通过吞噬作用进入细胞内。( )A.正确B.错误

药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为A.药物分布B.药物吸收C.药物转化D.药物排泄E.治疗药物检测

药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为

涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A:靶向制剂是进人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统B:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统C:靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统D:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统E:靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统

属于被动靶向给药系统的是A.胶体微粒释系统B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.DNA-柔红霉素结合物E.磁性微球

药物剂型按照分散系统分类,涂膜剂属于A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:微粒给药系统

属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括A:纳米粒B:纳米囊C:微球D:脂质体E:微乳

影响微粒给药系统体内分布的因素不包括A.单核细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度

属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.胶体微粒系统C.磁性微球D.氨苄青霉素毫微粒E.药物-抗体结合物

药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为A、药物分布B、药物吸收C、药物转化D、药物排泄E、治疗药物检测

影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?

对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()。A、表面修饰的主动靶向B、长循环微粒给药系统C、前体药物的主动靶向D、磁性微粒的设计

影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()A、单核细胞的摄取B、微粒的粒径C、微粒的表面电性D、微粒材料的降解E、微粒的密度

多选题对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法()。A表面修饰的主动靶向B长循环微粒给药系统C前体药物的主动靶向D磁性微粒的设计

单选题下列关于靶向制剂的概念正确的描述是()A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为导弹性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

单选题属于胶体分散体系的微粒给药系统除外(  )。A纳米粒B脂质体C微囊D纳米胶束E微乳

单选题溶解度和渗透性均较低,可采用微粒给药系统靶向给药的是(  )。ABCDE

单选题影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()A单核细胞的摄取B微粒的粒径C微粒的表面电性D微粒材料的降解E微粒的密度

问答题影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?