判断题随机引物标记探针时,反应时可用Klenow酶。A对B错

判断题
随机引物标记探针时,反应时可用Klenow酶。
A

B


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用于石蜡切片RNA原位杂交首选的探针是A、寡核苷酸探针B、用PCR方法合成的探针C、以DNA为模板转录的RNA双链探针D、以cDNA为模板转录的cRNA单链探针E、质粒随机引物法标记的探针

酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法,主要可以分为A、缺口平移法B、随机引物法C、末端标记法D、PCR标记法E、反转录酶、RNA聚合酶标记法

根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢD、Klenow片段E、Taq酶

采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用A、酸变性B、碱变性C、热变性D、盐变性E、盐和热变性

利用随机引物法地高辛(DIG)探针标记及检测试剂盒标记探针时,应采取哪种措施A、标准标记之前,将模板加热完全变性B、标准标记之前,不将模板DNA加热变性C、标准标记之前,模板加热可做可不做D、标准标记之前,将模板进行碱变性处理E、标准标记之前,将模板进行SDS处理

不需要引物的酶是()。A、Klenow片段B、RNA聚合酶C、反转录酶D、Taq DNA聚合酶

TaqMan探针采用的是()A、荧光标记的探针B、生物素标记的探针C、同位素标记的探针D、SYBR Green标记引物E、圆形探针

随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。

随机引物标记探针时,反应时可用Klenow酶。

随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

随机引物延伸法标记探针时,催化5′→3′合成新链的酶是()A、DNA酶B、RNA酶C、DNA连接酶D、RNA聚合酶E、Klenow亚单位

根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法

根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。缺口平移法中利用的工具酶是()A、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢD、Klenow片段E、Taq酶

在切口移位标记DNA探针时只能使用()A、Klenow酶B、DNA聚合酶IC、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶Ⅲ

随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

分子克隆中常用的标记方法有()。A、缺口平移法B、随机引物法C、末端标记法D、T4DNA聚合酶标记法E、以上都是

随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I。

要对一双链的DNA分子进行3¹末端标记,可用()A、Klenow酶B、DNA聚合酶IC、T4DNA聚合酶D、T7DNA聚合酶

判断题随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I。A对B错

单选题随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?()A双链DNA 单链DNARNA都是可以标记的B不需要用DNaseI预处理C反应时可用Klenow酶D反应时可用DNA聚合酶Ⅰ

单选题根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()A随机引物法B缺口平移法CT4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端DKlenow片段标记DNA的3′末端EPCR标记法

单选题随机引物延伸法标记探针时,催化5′→3′合成新链的酶是()ADNA酶BRNA酶CDNA连接酶DRNA聚合酶EKlenow亚单位

判断题随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。A对B错

判断题随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。A对B错

判断题随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。A对B错

多选题酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法,主要可以分为( )A缺口平移法B随机引物法C末端标记法DPCR标记法E反转录酶、RNA聚合酶标记法

单选题TaqMan探针采用的是()A荧光标记的探针B生物素标记的探针C同位素标记的探针DSYBR Green标记引物E圆形探针