判断题随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I。A对B错

判断题
随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I。
A

B


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用于石蜡切片RNA原位杂交首选的探针是A、寡核苷酸探针B、用PCR方法合成的探针C、以DNA为模板转录的RNA双链探针D、以cDNA为模板转录的cRNA单链探针E、质粒随机引物法标记的探针

酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法,主要可以分为A、缺口平移法B、随机引物法C、末端标记法D、PCR标记法E、反转录酶、RNA聚合酶标记法

根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是A、随机引物法B、缺口平移法C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端D、Klenow片段标记DNA的3′末端E、PCR标记法缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅠB、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅡC、大肠埃希菌DNA聚合酶ⅢD、Klenow片段E、Taq酶

采用随机引物法标记DNA探针时,待标记模板的变性通常采用A、酸变性B、碱变性C、热变性D、盐变性E、盐和热变性

利用随机引物法地高辛(DIG)探针标记及检测试剂盒标记探针时,应采取哪种措施A、标准标记之前,将模板加热完全变性B、标准标记之前,不将模板DNA加热变性C、标准标记之前,模板加热可做可不做D、标准标记之前,将模板进行碱变性处理E、标准标记之前,将模板进行SDS处理

随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。

随机引物标记探针时,反应时可用Klenow酶。

什么是随机引物(randomprimer)?如何标记DNA?

随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

随机引物延伸法标记探针时,催化5′→3′合成新链的酶是()A、DNA酶B、RNA酶C、DNA连接酶D、RNA聚合酶E、Klenow亚单位

参加DNA复制的酶类包括:①DNA聚合酶III;②解链酶;③DNA聚合酶I;④RNA聚合酶(引物酶);⑤DNA连接酶。其作用顺序是()。A、④、③、①、②、⑤B、②、③、④、①、⑤C、④、②、①、⑤、③D、④、②、①、③、⑤E、②、④、①、③、⑤

DNA复制需要 ①DNA聚合酶III, ②解链酶, ③DNA聚合酶I, ④引物酶, ⑤连接酶,其作用顺序是()。A、④③①②⑤B、②③④①⑤C、②④①③⑤D、①②③④⑤

在切口移位标记DNA探针时只能使用()A、Klenow酶B、DNA聚合酶IC、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶Ⅲ

切口移位是指在()作用下,使()带上放射性标记A、DNA聚合酶I,RNAB、DNA聚合酶I,DNAC、DNA聚合酶Ⅲ,RNAD、DNA聚合酶Ⅲ,DNA

用缺口平移法标记DNA探针时,常用()。A、限制性核酸内切酶B、DNA聚合酶ⅠC、DNA聚合酶Ⅰ大片段D、DNA连接酶E、碱性磷酸酶

随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

分子克隆中常用的标记方法有()。A、缺口平移法B、随机引物法C、末端标记法D、T4DNA聚合酶标记法E、以上都是

随机引物标记探针时,反应时可用DNA聚合酶I。

单选题随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?()A双链DNA 单链DNARNA都是可以标记的B不需要用DNaseI预处理C反应时可用Klenow酶D反应时可用DNA聚合酶Ⅰ

单选题根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()A随机引物法B缺口平移法CT4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端DKlenow片段标记DNA的3′末端EPCR标记法

单选题随机引物延伸法标记探针时,催化5′→3′合成新链的酶是()ADNA酶BRNA酶CDNA连接酶DRNA聚合酶EKlenow亚单位

判断题随机引物标记探针时,不需要用DNaseI预处理。A对B错

判断题随机引物标记探针时,双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。A对B错

判断题随机引物标记探针时,反应时可用Klenow酶。A对B错

多选题分子克隆中常用的标记方法有()。A缺口平移法B随机引物法C末端标记法DT4DNA聚合酶标记法E以上都是

多选题酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法,主要可以分为( )A缺口平移法B随机引物法C末端标记法DPCR标记法E反转录酶、RNA聚合酶标记法

单选题在切口移位标记DNA探针时只能使用()。AKlenow酶BDNA聚合酶ICDNA聚合酶ⅡDDNA聚合酶Ⅲ