单选题我国对进口药品检验的单位是()A省药检所B直辖市药检所C市药检所D口岸药检所

单选题
我国对进口药品检验的单位是()
A

省药检所

B

直辖市药检所

C

市药检所

D

口岸药检所


参考解析

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第 12 题 药品进口必须先获得(  )A.我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》B.我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》C.口岸药品检验所检验合格  D.进口所在地省级口岸检验所检验合格E.生物制品须持特有的检验合格证

药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费,而进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验均不收费C.对国产药品和进口药品检验均收费D.检验结果合格不收费,不合格收费E.由药品检验机构直接收费

我国对进口药品检验的单位是( )。A.省药检所B.直辖市药检所C.市药检所D.口岸药检所

采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

我国对进口药品实行(( )。A.3批检验B.2批检验C.4批检验D.批批检验

下列说法正确的是( )。A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所B.进口检验的样品留存三年C.口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格,即可拆封、调拨、销售和使用D.无须索赔的,应及时出具英文的《进口药品检验报告》E.新注册证号为原注册证号前加字母G

对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

下列不需要收费的项目是A、次进口药品的通关检查B、对疫苗类制品进行的强制检查C、对药品进行的监督抽查检验D、药品审批时进行的药品检验E、被检验机构单位对检验结果不服申请复验,但复验结果与原结果相符

根据药品监督管理部门抽检计划,对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施的检验是( )。A.进口检验B.抽查性检验C.委托检验D.复验E.注册检验

药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验都不收费C.对国产药品和进口药品检验都收费D.检验结果合格不收费,不合格收费E.由药品检验机构直接收费

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》B:《进口药品通关单》C:《进口药品检验报告单》D:《进口药品生产许可证》E:《进口药品准销证》

采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,进口单位应当在收到()后2日内,将全部进口药品流通、使用的详细情况,报告所在地口岸食品药品监督管理部门。A、《进口准许证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品通关单》D、《进口药品报验单》

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

我国对进口药品检验的单位是()A、省药检所B、直辖市药检所C、市药检所D、口岸药检所

我国对进口药品实行()A、3批检验B、2批检验C、4批检验D、批批检验

英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D、对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理

药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

对普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)现场抽样完成后,口岸药品检验所应当在进口单位持有的()原件上注明“已抽样”的字样,并加盖抽样单位的公章。A、《进口药品通关单》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品口岸检验通知书》D、进口药品注册证

我国药品检验机构的法定任务是()A、药品注册审批所需的药品检验工作B、药品日常抽查检验工作C、药品质量监督检查工作D、进口药品注册所需的检验工作E、药品生产企业出厂检验工作

进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

单选题我国对进口药品实行()A3批检验B2批检验C4批检验D批批检验

单选题《药品进口管理办法》所称进口备案,是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理()的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》

单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》