黏多糖病缺陷的酶位于A．线粒体B．溶酶体C．细胞核D．高尔基体E．内质网
由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病，其共同的生化特征为________，少数为______________。
不是常染色体隐性遗传的疾病是（ ）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型
粘多糖病缺陷的酶位于（）A、线粒体B、溶酶体C、细胞核D、高尔基体E、内质网
粘多糖病的分型依据为（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现
不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型
关于粘多糖病的分型依据是：（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型临床表现E、酶缺陷临床表现
粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
黏多糖病缺陷的酶位于（）A、线粒体B、溶酶体C、细胞核D、高尔基体E、内质网
粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。
粘多糖累积病是由于（）A、血液中透明质酸（HA）含量升高B、先天性缺乏合成GAG的酶C、硫酸皮肤素蛋白聚糖和硫酸化程度降低D、氨基聚糖（GAG）和蛋白聚糖（PG）及其降解中间产物在体内一定部位堆积E、GAG和PG合成酶缺陷
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（ ）A苯丙酮尿症B糖原累积病I型C肝豆状核变性D粘多糖病工型E粘多糖病Ⅱ型
单选题粘多糖病的分型依据为（）A酶缺陷B临床表现C基因型D酶缺陷临床表现E基因型临床表现
单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A苯丙酮尿症B糖原累积病Ⅰ型C肝豆状核变性D粘多糖病Ⅰ型E粘多糖病Ⅱ型
单选题黏多糖病缺陷的酶位于（）。A线粒体B溶酶体C细胞核D高尔基体E内质网
填空题糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病，其共同的生化特征为________，少数为______________。
单选题粘多糖病缺陷的酶位于（ ）A线粒体B溶酶体C细胞核D高尔基体E内质网
单选题关于粘多糖病的分型依据是：（）A酶缺陷B临床表现C基因型D基因型临床表现E酶缺陷临床表现
单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（ ）A粘多糖病I型B粘多糖病Ⅱ型C粘多糖病Ⅲ型D粘多糖病Ⅳ型E粘多糖病Ⅵ型
单选题由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病