关于粘多糖病的分型依据是：（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型临床表现E、酶缺陷临床表现

关于粘多糖病的分型依据是：（）

  • A、酶缺陷
  • B、临床表现
  • C、基因型
  • D、基因型临床表现
  • E、酶缺陷临床表现

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身材一般正常、智力明显障碍的是( ) A.粘多糖I型B.粘多糖II型C.粘多糖III型D.粘多糖IV型E.粘多糖V型
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Ⅲ型粘多糖病（　）
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粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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不是常染色体隐性遗传的疾病是（　）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型
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粘多糖病的分型依据为（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、酶缺陷+临床表现E、基因型+临床表现
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不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型
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目前确诊粘多糖病的依据是：（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查
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粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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腕骨角增大见于下述哪种疾病（）A、骨骺发育异常B、粘多糖病Ⅳ型C、软骨骨生成障碍D、粘多糖病Ⅰ型E、马德隆畸形
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身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
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目前确诊粘多糖病的依据是（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查
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单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（　）A苯丙酮尿症B糖原累积病I型C肝豆状核变性D粘多糖病工型E粘多糖病Ⅱ型
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单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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单选题粘多糖病的分型依据为（）A酶缺陷B临床表现C基因型D酶缺陷临床表现E基因型临床表现
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单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是（）A苯丙酮尿症B糖原累积病Ⅰ型C肝豆状核变性D粘多糖病Ⅰ型E粘多糖病Ⅱ型
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单选题身材一般正常、智力明显障碍的是（）A粘多糖Ⅰ型B粘多糖Ⅱ型C粘多糖Ⅲ型D粘多糖Ⅳ型E粘多糖Ⅴ型
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单选题关于粘多糖病的分型依据是：（）A酶缺陷B临床表现C基因型D基因型临床表现E酶缺陷临床表现
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单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A粘多糖病I型B粘多糖病Ⅱ型C粘多糖病Ⅲ型D粘多糖病Ⅳ型E粘多糖病Ⅵ型
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配伍题Ⅲ型粘多糖病（　）|Ⅶ型粘多糖病（　）|Ⅵ型粘多糖病（　）|Ⅰ型粘多糖病（　）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22
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